Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen in enger Abstimmung mit unseren Partnern
  • Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten
  • Engagiertes Umsetzen von regularischen Anforderungen
  • Erledigen von administrativen Aufgaben im Zulassungsprozess
  • Durchführung von Projekten im regulatorischen Umfeld

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten
  • Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Einsatzfreude und Teamfähigkeit
  • Fließende Englischkenntnisse
  • MS-Office

Wir bieten:

  • Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
  • Homeoffice
  • Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche
  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
  • Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen
  • Firmenfitness

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an:

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