Ihre Aufgaben:

• Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen in enger Abstimmung mit unseren Partnern
• Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten
• Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen
• Erledigen von administrativen Aufgaben im Zulassungsprozess
• Durchführung von Projekten im regulatorischen Umfeld

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten
• Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Einsatzfreude und Teamfähigkeit
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• MS-Office

Wir bieten:

• Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
• Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen
• Ein hochmotiviertes, sympathisches Team mit einer gemeinsamen Leidenschaft für unsere Produkte
• Mitarbeiter-Benefit-Programm inkl. Nettooptimierungskonzept
• Eine attraktive Vergütung mit 30 Tagen Urlaub pro Jahr

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an Sabine Klenk: Sabine.Klenk@ergoline.com.