Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Bearbeitung von Reklamationen
• Definieren von Prüfvorschriften für die Produktion, Wareneingang und für die Lieferanten
• Erstellen von Auswertungen und Berichten
• Ansprechpartner zu QS-Themen für Produktion und Lieferanten
• Mitarbeit bei internen und externen Audits. Durchführung von Lieferantenaudits
• Durchführung von Validierungen
• Mitarbeit bei Risikoanalysen

Ihr Profil:

• Weiterbildung zum Techniker bzw. abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Elektronik, Medizintechnik, Mechatronik oder vergleichbarem Studiengang
• Erfahrungen in der Medizintechnik und im Qualitätsmanagement, im Besonderen der ISO 13485, der MDD und der MDR
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Belastbarkeit
• Gute Englischkenntnisse
• Fundierte MS-Office Kenntnisse

Wir bieten:

• Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
• Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen
• Firmenfitness

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an: